燃(ran)煤電站應(ying)用廣(guang)泛且成(cheng)熟的煙氣(qi)(qi)脫硝(xiao)技術為選擇性催化(hua)(hua)(hua)還(huan)原(SCＲ)工藝，其中常(chang)用的SCＲ催化(hua)(hua)(hua)劑主要由由釩、鈦(tai)、鎢和鉬等金(jin)屬混合(he)物組成(cheng)。研究表(biao)明，該(gai)類催化(hua)(hua)(hua)劑表(biao)面(mian)以釩為中心的活性點位可催化(hua)(hua)(hua)Hg0發生氧(yang)化(hua)(hua)(hua)反應(ying)，生成(cheng)的Hg2+可在煙氣(qi)(qi)脫硫系統中被吸(xi)收(shou)。

通(tong)過煙(yan)氣(qi)脫(tuo)(tuo)硫系統前(qian)和后(hou)汞測試結果比較可(ke)以間接判斷，SCＲ裝(zhuang)置對煙(yan)氣(qi)中的Hg0具(ju)有(you)協同(tong)脫(tuo)(tuo)除(chu)作(zuo)用。進一步(bu)的研究(jiu)還(huan)發(fa)現，Hg0的氧化(hua)會(hui)受到包括煙(yan)氣(qi)成分、催(cui)化(hua)劑組成及制備溫(wen)度和反應(ying)溫(wen)度等多(duo)種因素在內的多(duo)重影響。

一(yi)般(ban)認(ren)為，SCＲ催化(hua)(hua)劑(ji)并沒有在同一(yi)個區(qu)(qu)域(yu)內(nei)實現NOx的(de)(de)還原(yuan)和Hg0的(de)(de)氧(yang)化(hua)(hua)。其中，NOx的(de)(de)還原(yuan)在SCＲ裝置的(de)(de)入口附近實現，因為該區(qu)(qu)域(yu)NH3濃度較(jiao)高。大(da)量的(de)(de)NH3分(fen)子占據了SCＲ催化(hua)(hua)劑(ji)表面的(de)(de)活性點位，進(jin)而發生(sheng)(sheng)NOx的(de)(de)還原(yuan)反應;而Hg0的(de)(de)氧(yang)化(hua)(hua)反應則會在SCＲ的(de)(de)后(hou)部區(qu)(qu)域(yu)發生(sheng)(sheng)，這是應為該區(qu)(qu)域(yu)大(da)部分(fen)NH3已被大(da)量消耗，而此時占據催化(hua)(hua)劑(ji)表面的(de)(de)則主(zhu)要是HCl或Cl2等組分(fen)，因而由Cl參與發生(sheng)(sheng)Hg0的(de)(de)氧(yang)化(hua)(hua)反應。

但關于Hg0的(de)詳細氧(yang)化(hua)機制處于研究階段，尚未形成準(zhun)確的(de)定論。Naik等(deng)認(ren)為Hg0在SCＲ催化(hua)劑(ji)表(biao)面的(de)氧(yang)化(hua)過程(cheng)為:V2O5表(biao)面吸附HCl，隨后與(yu)氣態的(de)Hg0或吸附在V2O5表(biao)面的(de)Hg0發(fa)生(sheng)反應。ShengH等(deng)則認(ren)為HCl被吸附在V2O5/TiO2表(biao)面產生(sheng)活性(xing)氯，其(qi)可(ke)與(yu)鄰近吸附態Hg0發(fa)生(sheng)反應，發(fa)生(sheng)汞的(de)形態轉化(hua)。

此(ci)外，研(yan)究人員還通過相關試驗在(zai)SCＲ催化劑(ji)上檢(jian)測到(dao)Cl2的存在(zai)，推斷Hg0的氧化也可能源自(zi)Deacon反應，如方程(cheng)式(1)所示(shi)。雖然學術界對SCR催化氧化Hg0的機理說(shuo)法不一(yi)，但大量的研(yan)究結果證實，

HCl和Hg0均(jun)可(ke)在催(cui)(cui)化劑(ji)表面(mian)吸附，因此(ci)利用Langmuir-Hinshelwood機制解釋Hg0氧(yang)化機理更為(wei)合理，即吸附于催(cui)(cui)化劑(ji)表面(mian)的(de)Hg0和氧(yang)化劑(ji)物種發生反(fan)應，Hg0被氧(yang)化為(wei)Hg2+。

4HCl+O2→2H2O+Cl2(1)